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  • TG1化學(xué)感受態(tài)細胞
    TG1化學(xué)感受態(tài)細胞

    TG1化學(xué)感受態(tài)細胞 TG1來源于E. coli K-12菌株,是目前生長速度極快的克隆用大腸桿菌菌株,在平板上37℃,7 h可見克隆。主要的噬菌體展示用菌株,同時也可用于普通質(zhì)粒的構(gòu)建,lacIqZΔM15的存在使其可以用于藍白斑篩選等實驗;但不含核酸酶endA1突變,體內(nèi)核酸酶含量較高,提取質(zhì)粒時推薦使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液以去除菌體內(nèi)大量的核酸酶。

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  • XL10-Gold化學(xué)感受態(tài)細胞
    XL10-Gold化學(xué)感受態(tài)細胞

    XL10-Gold化學(xué)感受態(tài)細胞 XL10-Gold是目前轉(zhuǎn)化效率*的感受態(tài)細胞,由Stratagene開發(fā)的特異性用于大質(zhì)粒或珍貴連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化或構(gòu)建文庫的超級感受態(tài)細胞。XL10-Gold菌株為Hte(high transformation efficiency)基因型,Hte是Stratagene開發(fā)的特異性提高感受態(tài)轉(zhuǎn)化效率及大質(zhì)粒轉(zhuǎn)化能力的宿主菌基因型,已成功應(yīng)用于40kd質(zhì)粒構(gòu)建。

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  • Stbl3化學(xué)感受態(tài)細胞
    Stbl3化學(xué)感受態(tài)細胞

    Stbl3化學(xué)感受態(tài)細胞 Stbl3菌株來源于 HB101 E. coli strain,是慢病毒載體系統(tǒng)推薦使用的菌株?;蚪M含有重組酶recA13突變,可有效抑制長片段末端重復(fù)區(qū)的重組,降低錯誤重組的概率;但不含核酸酶endA1突變,體內(nèi)核酸酶含量較高,提取質(zhì)粒時務(wù)必使用質(zhì)粒提取試劑盒中去蛋白液。

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  • Stbl2化學(xué)感受態(tài)細胞
    Stbl2化學(xué)感受態(tài)細胞

    Stbl2化學(xué)感受態(tài)細胞 Stbl2菌株來源于 JM109 E. coli strain,適合克隆不穩(wěn)定插入片段 (正向重復(fù)序列,逆轉(zhuǎn)錄病毒序列等); mcrA突變和mcrBC-hsd RMS-mrr deletion 使該菌株更適于克隆甲基化的基因組序列;同時Stbl2也可用于慢病毒載體的構(gòu)建。

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  • DB3.1化學(xué)感受態(tài)細胞
    DB3.1化學(xué)感受態(tài)細胞

    DB3.1化學(xué)感受態(tài)細胞 DB3.1大腸桿菌菌株基因組中含有g(shù)yrA462基因,賦予其對ccdB毒性基因的抗性,特別適用于構(gòu)建或擴繁含有ccdB基因的質(zhì)粒載體 (例GATEWAY System vector),此菌株具有鏈霉素抗性。

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